Канінсулін MSD 40 ОД/мл 2,5 мл (10000000409)

Для лікування собак і котів, хворих на цукровий діабет.

Суспензія для ін’єкцій білого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

• інсулін – 40 МО.

Допоміжні речовини: метил парагідроксибензоат; цинку хлорид; натрію ацетат тригідрат; натрію хлорид; натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QА10AC03 – протидіабетичні препарати.

Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний і кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5.

Інсулін – гормон, що забезпечує транспорт глюкози в клітини і активує внутрішньоклітинні ензими, які відповідають за використання і збереження глюкози, амінокислот і жирних кислот. Інсулін також пригнічує процеси катаболізму, зокрема, протеоліз, глюконеогенез і ліполіз.

Цукровий діабет – захворювання, яке характеризується абсолютним або частковим дефіцитом інсуліну, що призводить до персистентної гіперглікемії. Відповідно моніторинг концентрації глюкози в сироватці крові дає змогу оцінити системну дію після застосування інсуліну.

У собак, хворих на діабет, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 6-8 годин після ін’єкції і триває до 14-24 годин. У котів, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 4-6 годин після ін’єкції і триває до 8-12 годин.

Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний і кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5. У собак-діабетиків пікова концентрація інсуліну в плазмі крові відзначається через 2-6 годин після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційний протягом 14-24 годин. У котів пікова концентрація інсуліну на рівень глюкози в плазмі крові спостерігається через 1,5 години після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційний протягом 5-12 годин.

Застосування

Для лікування собак і котів, хворих на цукровий діабет.

Дозування

Препарат вводять 1 або 2 рази на добу, підшкірно, кожного разу обирають інше місце для ін’єкції за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).

Флакон добре струшують розкачуючи між долонями, до отримання однорідного вмісту молочного кольору.

Фаза стабілізації

Собаки

Терапію розпочинають з початкової дози 0,5 МО/ кг маси тіла на добу.

Склад раціону та регулярність годівлі не змінюють.

Корекцію добової дози препарату здійснюють не частіше, ніж 1 раз на тиждень, залежно від результатів вимірювання рівня глюкози в сироватці крові. Збільшення дози не повинно перевищувати 1 МО. В ідеалі, протягом перших трьох тижнів лікування вводять не більше 2 МО на добу.

Підтримувальна фаза

Після встановлення ефективної дії препарату в підтримуючій дозі, розпочинають програму тривалого лікування з обов’язковим регулярним моніторингом рівня глюкози в крові.

Наступні повторні огляди проводять через 2-4 місяці (або частіше). Корекцію дози препарату проводять на основі результатів дослідження крові та клінічного стану тварини.

Власники тварини повинні бути детально проінформовані про клінічні ознаки гіпо-/гіперглікемії.

Протипоказання

Не вводити препарат внутрішньовенно.

Не застосовувати тваринам у кетоацидотичному стані.

Не вводити препарат, що містить згустки, які не розбиваються після струшування флакона.

Побічна дія

Дуже рідко можлива алергічна реакція на введення чужорідного інсуліну.

Особливі застереження при використанні

Препарат застосовують тваринам із регулярним графіком годівлі.

Власників тварин, яким призначено лікування препаратом, слід проінструктувати про необхідність мати вдома цукрову пудру або мед. Тварини з клінічними симптомами гіпоглікемії: голодом, локомоції, судомами м’язів, спотиканням задніх кінцівок і дезорієнтацією потребують термінового введення розчину глюкози або годування медом (цукровою пудрою) з метою відновлення концентрації глюкози в крові.

Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії

Не вводити разом із прогестагенами. Одночасне застосування з кортикостероїдами може вплинути на ефективність препарату, тому необхідна корекція дози.

Спеціальні застереження

Препарат вводять за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять препарат

Препарат вводиться лікарем ветеринарної медицини. При контакті препарату зі шкірою людини, необхідно ретельно промити місце контакту водою з милом. Після потрапляння в очі та на слизові оболонки – промити великою кількості теплої води.

За випадкового введення препарату людині, необхідно одразу звернутися до лікаря, показавши йому упаковку або листівку-вкладку.

Форма випуску

Флакони зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 2,5 мл. Вторинне упакування – картонні коробки по 1 або 10 флаконів.

Флакони зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю), закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10 мл. Вторинне упакування – картонні коробки.

Картриджі зі скла типу І (за Європейською Фармакопеєю) з поршнем, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 2,7 мл. Вторинне упакування – картонні коробки по 10 шт.

Зберігання

Термін придатності -24 місяці.

Після першого відбору з флакона - 42 доби.

Після першого відбору з картриджа - 28 діб.

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2° до 8 °C. Після першого відбору флакони або картриджі з препаратом зберігають за температури від 2° до 25 °C.

Для застосування у ветеринарній медицині!